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刘瑞颖同学关于苄基铀配合物电子结构及其成键性质的研究工作被Journal of Computational Chemistry接收，祝贺！
锕系元素具有复杂的电子结构、多变的氧化态和独特的物理化学性质，近年来，对锕系化合物的研究备受关注，尤其是锕系与配体的成键行为研究。本工作理论研究了四价铀苄基配合物[U(CH2Ph)4]及其衍生物[U(2-CH2(NC5H4))4、U(o-OMeBn)4和U(m-OMeBn)4]的电子结构和成键性质，这是一类四价铀元素与饱和碳原子配位的化合物，目前实验上报道的相对较少。研究结果发现meta-OMe取代的配体对铀的电子结构改变很小，而邻位OMe和吡啶取代的配体对铀的电子结构改变显著，这主要是由于O和N原子与铀原子形成配位作用。铀与亚甲基碳原子之间的成键具有高度极化的σ键特征和部分共价性，共价性主要来自于铀的6d和5f轨道贡献，6d轨道对U-Cme键的贡献较多。该研究加深了我们对四价铀苄基衍生物中铀与饱和碳成键的理解，拓展了我们对铀配合物的电子结构和成键性质的认识，为锕系配合物，特别是超铀化合物的实验研究提供重要的理论参考。
文章信息：Rui-Ying Liu, Qun-Yan Wu,* Cong-Zhi Wang, Jian-Hui Lan, Cheng-Peng Li,* Wei-Qun Shi*. Theoretical Insights into Structures and U–C Bonding in the Uranium Benzyl Derivatives. J. Comput. Chem. 2025, accepted.