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郭燕博士、李小波同学及刘康博士的工作被Inorganic Chemistry接收，祝贺！
关于四价UIV和ThIV配合物的合成、反应性和成键性质研究已经取得了较大进展。但是，利用同一配体，通过构筑同构型的UIV和ThIV配合物，对其反应性的差异性及其反应机理研究甚少。过去几年，我们基于实验室的核心配体Trapen构筑了一系列结构新颖的锕系/镧系配合物，并研究了其成键性质（Organometallics 2020, 39, 4069-4077；Chin. J. Chem. 2021, 39, 2125-2131；Inorg. Chem. 2022, 61, 17993-18001；Dalton Trans. 2023, 52, 2703-2711.）。基于前期工作的基础，对Trapen配体进行改性，构筑了双阴离子配体(N2NN′)，并利用此配体合成了同构型的UIV和ThIV配合物(N2NN′)AnCl2 (An = U, Th)。U和Th的配合物分别与TMS3SiK反应，得到了完全不同的产物，(N2NN′)UCl2形成了中心骨架为V型的U-O-U构型，而(N2NN′)ThCl2则发生了吡啶的亲核加成反应。借助理论计算，详细揭示了(N2NN′)AnCl2与TMS3SiK反应性的差异。研究结果为构筑新的锕系配合物提供了理论参考。
文章信息：Yan Guo,# Xiaobo Li,# Kang Liu,# Kongqiu Hu, Lei Mei, Zhifang Chai, John K. Gibson, Jipan Yu*, Weiqun Shi*. Tetravalent Uranium and Thorium Complexes: Elucidating Disparate Reactivities of AnIVCl2 (An = U, Th) Supported by a Pyridine-Decorated Dianionic Ligand. Inorg. Chem. 2023, accepted. (The first three authors contributed equally to this work)