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刘康博士和池晓汪同学的工作被Inorganic Chemistry接收，祝贺！
f-区和d-区元素因其电子结构不同，相关配合物的成键方式也存在较大差异。特别是锕系元素，其5f、6d轨道都可参与成键。因此，构筑结构更加新颖的锕系和过渡金属的配合物并研究其共价性差异，可以加深了解锕系元素的本征特性。OCP-是一类重要的两亲性配体，它既能用氧也能用磷与金属成键。基于本课题组特色配体Trapen，成功合成了TrapenTMSUOCP，TrapenTMSThOCP和TrapenTMSTiOCP配合物，并对其结构进行了XRD、NMR、FT-IR等系列表征。研究结果表明，三种配合物均形成了M-O键，说明四价U、Th、Ti都更为亲氧。结合DFT计算，系统讨论了四价U、Th、Ti中心与OCP的成键差异性。计算结果表明，在Trapen配体体系中M-O键的共价性顺序为U-O > Th-O > Ti-O；而造成该差异性的主要原因是5f轨道也参与了成键。该工作加深了我们对锕系元素成键性质的理解，也为其他锕系配合物的共价性研究提供了参考。
文章信息：Kang Liu#, Xiao-Wang Chi#, Yan Guo, Qun-Yan Wu, Kong-Qiu Hu, Lei Mei, Zhi-Fang Chai, Ji-Pan Yu*, Wei-Qun Shi*. Synthesis of Trapen Ligand-Based U(IV) and Th(IV) 2-Phosphaethynolate Complexes and Comparison of Covalency with Corresponding Ti(IV) Analogs. Inorg. Chem. 2022, accepted. (The first two authors contributed equally to this work)