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池晓汪同学关于三脚架配体的异核铀化合物及其非支撑U-Ru成键性质的研究工作被Organometallics接收，祝贺！
近十几年来，金属-金属键，尤其锕系金属键的研究领域是金属有机化学重要的分支，同时也极大促进了结构和应用化学的发展。我们在前期研究U-TM键(TM=Fe, Ru, Os, Organometallics 2018, 37, 3678）和U-E键(E=Si, Ge, Sn, Pb, Organometallics 2019, 38, 1963; Organometallics 2021, 40, 1719)的基础上，基于课题组合成得到的TrapenTMSU前驱体(Organometallics 2020, 39, 4069)，构筑了四个相似的基于不同三脚架配体结构的U-Ru化合物， [1, TrenTMSU−RuCp(CO)2]， [2, TrenP−iPr2U−RuCp(CO)2]，[3, TrapenTMSU−RuCp(CO)2]和[4, (Ad,MeArO)3NU−RuCp(CO)2]。通过理论研究发现，含O三脚架配体比含N三脚架配体更有利于U-Ru化学键的构筑，而且，三脚架配体的空间位阻影响U-Ru化学键的稳定性。成键分析表明U-Ru是高度极化的键，主要由Ru 4d轨道和部分U 6d、5f轨道组成。在化合物4中，U的6d轨道组成低于5f轨道，表明化合物4中的U-Ru键具有更高的共价性。此外，结合能也揭示了化合物4在热力学上更容易获得。这个工作拓展了我们对不同三脚架配体对U-Ru化合物稳定性的构筑及其成键性质差异的认识，对实验上选择合适的前体构筑更强的锕系金属-金属键具有重要的指导意义。
文章信息：Xiao-Wang Chi, Qun-Yan Wu*, Cong-Zhi Wang, Ji-Pan Yu, Kang Liu, Ru-An Chi, Zhi-Fang Chai, and Wei-Qun Shi*. A Theoretical Study on the Unsupported Uranium−Ruthenium Bonds based on the Tripodal Ligands. Organometallics, 2022, accepted.