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刘雅兰和蓝建慧博士的工作被Electrochimica Acta接收，祝贺！
乏燃料干法后处理熔盐电精炼过程中，熔盐体系的组成是决定目标元素电化学性质的关键因素之一。铀是乏燃料中含量最多的放射性元素，深入理解其电化学性质与熔盐体系组成之间的关系，对干法后处理熔盐体系的优化与设计具有重要的指导意义。本工作结合电化学技术、光谱技术以及分子动力学模拟，研究了LiCl-KCl 熔盐中引入LiF对铀离子电化学行为和配位性质的影响。结果表明，由于U(IV)具有较小的离子半径和较大的电荷密度，F-离子更易与U(IV)配位。F-离子参与配位使得U(IV)配离子更加稳定，从而导致U(IV)/U(III)的平衡电位显著负移。与U(IV)相比，U(III) 与F-离子的作用相对较弱，U(III)/U(0)的平衡电位负移幅度也较小。但即使在大量Cl-离子存在的情况下，F-离子并不能完全取代所有与U配位的Cl-离子。F-离子与 U(IV)和U(III)作用，分别倾向于形成[UCl3F3]2-和[UCl5F]3-配离子。此外，研究还发现F-离子参与配位可能导致熔盐中U(IV)配离子体积变小，进而导致U(IV)的扩散系数略有增加。虽然U(III)配离子的体积也稍减小，但其扩散系数却呈降低的趋势，分子动力学模拟表明，这可能与[UCl5F]3-配离子外配位层包围着更多的K+离子有关。
文章信息：Ya-Lan Liu*,# Jian-Hui Lan,# Lin Wang, Shi-Lin Jiang, Yi-Chuan Liu, Yu-Ke Zhong, Da-Wei Yang, Lei Zhang, Wei-Qun Shi*. The influence of F- ion on the electrochemical behavior and coordination properties of uranium in LiCl-KCl molten salt. Electrochim. Acta 2021, accepted. (The first two authors contributed equally to this work)