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姜仕林同学和蓝建慧博士关于熔盐中F-、Cl-与三价镧系离子竞争配位的工作被Chemistry - A European Journal接收，祝贺！
在乏燃料干法后处理中，镧锕系元素离子在不同熔盐中的电化学性质存在显著差异，对电解条件、分离因子等关键参数有重要影响。本工作研究发现该差异由熔盐中F-、Cl-与Ln3+的竞争配位导致。电化学研究表明，F-加入至LiCl-KCl熔盐后，会与La3+和Nd3+络合，使还原电位负移。Raman光谱、X射线吸收精细结构（XAFS）和第一性原理模拟（FP）的结果显示，随着熔盐中F-浓度的增加，F-会取代Ln3+第一配位层中部分的Cl-，形成[LnCl6]3-，[LnCl5F]3-，[LnCl4F2]3-和[LnCl4F3]4-四种不同的配离子。它们的结构都有一定扭曲，对称性较弱，没有明显的Raman光谱信号。当F-浓度较高时，因为F-和Cl-存在竞争配位，熔盐中Ln最稳定的种态是[LnCl4F3]4-而非[LnF6]3-。
本工作首次从配位化学的角度并结合先进谱学手段系统研究了镧系离子在熔盐中的电化学性质，揭示了二者之间的内在联系，为深入理解An(III)、Ln(III)离子的电化学行为提供了新的思路和方法,也为干法后处理中熔盐电解质的选择和调控镧锕离子的沉积电位提供理论指导。
文章信息：Shilin Jiang,# Jianhui Lan,# Lin Wang, Yalan Liu,* Yuke Zhong, Yichuan Liu, Liyong Yuan, Lirong Zheng, Zhifang Chai, Weiqun Shi.* Competitive Coordination of Chloride and Fluoride Anions Towards Trivalent Lanthanide Cations (La3+ and Nd3+) in Molten Salts. Chem. Eur. J. 2021, accepted. (The first two authors contributed equally to this work)