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李艾霖同学和吴群燕博士关于不同价态锕系金属有机化合物的电子结构及其An-Si成键性质的工作被Organometallics接收，祝贺！
锕系金属有机化合物的研究在金属有机化学领域极具挑战性，特别是超铀金属有机化合物。由于锕系特殊的物理化学性质和独特的电子结构，以及实验操作条件的限制，锕系有机化合物的理论研究显得尤为必要和重要。我们在前期研究(CpSiMe3)3U-E(NCHMes)2 (E = Si, Ge, Sn, Pb)化合物的基础上（Organometallics 2019, 38, 1963-1972），进一步把U原子扩展到从Pa到Am的6种锕系元素，并考虑了他们的三种价态（II, III, IV）。研究结果表明An-Si键长受空间位阻和锕系原子接受电子的能力大小的共同影响, 配合物[An-Si] (An=Th，Pa，U)中的An-Si键长主要受前者影响，而四价超铀配合物[AnIV-Si]+（An=Np，Pu，Am）主要由后者决定。成键性质分析证明An-Si键是具有一定极性的配位键，均具有σ键特征，部分还具有π键特征。热力学结果表明四价 [AnIV-Si]+和部分[AnII-Si]-配合物在一定实验条件下可以获得。此工作揭示了系列锕系金属有机化合物的成键规律，以及价态对电子结构的影响。拓展了我们对锕系有机金属电子结构的认识，为实验探索新的锕系金属化合物的研究提供了理论指导。
文章信息：Ai-Lin Li, Nai-Xin Zhang, Qun-Yan Wu*, Cong-Zhi Wang, Jian-Hui Lan, Chang-Ming Nie, Zhi-Fang Chai, Wei-Qun Shi*. Theoretical Insights into the Actinide-Silicon Bonding Nature and Stability of a Series of Actinide Complexes with Different Oxidation States. Organometallics, 2021, accepted.