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于吉攀博士和陈思禹同学的工作被Org. Biomol. Chem接收，祝贺！
核燃料生产过程中也会产生大量贫化铀，贫铀的资源化是近年来核能放射化学领域重要的研究课题之一。铀酰作为含铀化合物最主要的物种，具有较强的路易斯酸性。基于此，我们以硝酸铀酰为催化剂，硅烷为还原剂，室温条件下空气气氛中高效地实现了对苯醌甲基化物（p-QM）的氢硅烷化反应，合成了一系列具有重要生物活性和药物活性的二芳基甲烷类衍生物。该催化体系具有较宽的底物范围和较好的官能团适应性，为二芳基甲烷衍生物的合成提供了一种有效而实用的方法。相关机理研究表明，铀酰在p-QM的氢硅烷化过程中对底物具有较好的活化作用，而且硅烷的氢负离子对底物的加成是反应的起始步骤。同时，原位核磁结合气质联用表征进一步证明了反应过程中存在的反应中间体。
该工作充分说明铀酰在有机合成领域具有潜在的应用价值，也为贫铀资源的合理利用提供了新的思路。
文章信息：Jipan Yu, Siyu Chen, Kang Liu, Liyong Yuan, Lei Mei*, Zhifang Chai and Weiqun Shi*. Uranyl-Catalyzed Hydrosilation of para-Quinone Methides: Access to Diarylmethane Derivatives. Org. Biomol. Chem. 2021, 19, 1575-1579. (The first two authors contributed equally to this work)