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日前，梅雷博士，吴群燕博士和吴思同学关于水热原位合成铀酰过氧配合物的工作被Inorg. Chem.接收，祝贺！
由于过氧化氢是热不稳定的，因此在高温下合成过氧化物或金属过氧配合物往往面临较大挑战。该工作首次报道了在共轭芳香羧酸（E）-4-（2-（吡啶-4-基）乙烯基）苯甲酸和1,10-菲罗啉作为有机配体时，于150 oC水热条件下进行铀酰过氧配合物（HT-UPO1）的原位合成。单晶结构分析表明，该铀酰过氧配合物存在三种不同构象的铀酰过氧二聚体，展现了丰富的结构多样性。机理研究显示，有机配体不但与空气中氧气发生氧化还原反应而对过氧化氢的原位形成起到关键作用，而且与原位过氧化氢一起参与铀酰配位以促进HT-UPO1的选择性形成。我们推测HT-UPO1晶体的形成和固相分离实现了原位形成的过氧化氢的有效捕获和固定，而HT-UPO1化合物自身的较好热稳定性也为其高温合成提供了关键的保障。
该工作的开展拓展了我们对过氧化铀酰化合物的存在形态和配位化学的认识。更重要的是，证明了在极端苛刻条件下合成过氧化铀酰化合物的可能性。
文章信息：Lei Mei,# Qun-yan Wu,# Si Wu,# Jun-Shan Geng, Ya-lan Liu, Kong-qiu Hu, Yi-chuan Liu, Zhi-hui Zhang, Yuan-yuan Liang, Zhi-fang Chai, Peter C. Burns, Wei-qun Shi*. High-temperature synthesis of a uranyl peroxo complex facilitated by hydrothermally in-situ formed organic peroxide. Inorg. Chem. 2021, accepted. (The first three authors contributed equally to this work)