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李飞泽同学与梅雷博士关于构建具有编织结构的铀酰-轮烷配位聚合物的工作被Inorganic Chemistry接收，祝贺!
近二十年来，金属-有机配位聚轮烷的研究受到了越来越为广泛的关注。向金属-有机框架材料（MOFs）中进入具有动态性质的轮烷配体，不仅能够极大地丰富超分子化学的研究范畴，同时能够为新型MOFs材料的设计和制备提供新的思路和参考。在2015年报道了首例铀酰-有机配位聚轮烷以后，本课题组以葫芦脲轮烷为超分子前驱体，制备出了一系列具有不同结构和性质的锕系-有机配位聚轮烷，并对其性质进行了相关探索。近期，我们基于前期有关刚性葫芦[6]脲在主-客体作用中适应性形变行为的研究，提出了利用主-客体同时配位来构建具有编织结构的铀酰-有机配位聚轮烷的新策略。以具葫芦[6]脲轮烷同系物L1-L4为超分子配体，我们制备出了一系列具有不同结构的铀酰-轮烷配位聚合物URCP1-URCP5。其中，URCP1、URCP3、URCP4和URCP5具有编织的网络结构，而URCP2则为非编织的普通二维结构。根据单晶结构分析，我们发现URCPs的编织结构来自于配体L1, L3以及L4中葫芦[6]脲的适应性变形——刚性主体的变形可以有效地减少葫芦[6]脲端口的空间位阻，从而激活“惰性”葫芦[6]脲主体并赋予其配位能力。
在本工作中，具有编织结构的URCPs的成功制备，为超分子体系中金属-配位相关研究提供了新的思路，并可极大地促进葫芦[6]脲轮烷配体的其他新应用。
文章信息：Fei-zeLi, Lei Mei, Kong-qiu Hu, Ji-pan Yu, Shu-wen An, Kang Liu, Zhi-fang Chai, NingLiu,* and Wei-qun Shi*. Releasing Metal-Coordination Capacity ofCucurbit[6]uril Macrocycles in Pseudorotaxane Ligands for the Construction ofInterwoven Uranyl-Rotaxane Coordination Polymers, Inorg. Chem. 2018, accepted.(The first twoauthors contributed equally to this work)
